Rh溶血病的病因和病因是什么?

Rh溶血病的病因和病因是什么?...


Rh缺乏溶血病红细胞。D抗原称为Rh阴性,D抗原称为Rh阳性,大多数中国人称为Rh阳性。
新生儿溶血病(新生儿HDN)是指由母婴血型不相容引起的同源免疫性溶血,人血液系统中ABO血型的最高不相容性Rh血型的一般和不合格是罕见的。
据报道,溶血性疾病可以解释血液中有色溶血的发生率:ABO溶血性疾病占85。
3%,Rh溶血病代表14。
6%,MN溶血病占0。
1%
HDN与不同程度的高度非结合胆红素血症和贫血有关。胆红素脑病是HDN最严重的并发症。
病因和病因:父亲胎儿遗传的红细胞抗原仅在母亲身上发现。胎儿红细胞通过胎盘进入母体血流并刺激母体产生相应的血型抗体(IgG)。
抗体通过胎盘并进入胎儿血流,在胎儿和新生儿体内引起特异性抗原 - 抗体反应,对红细胞敏感的单核吞噬系统被破坏并溶血。
Rh溶血病的发病机理和病因:Rh基因的Rh抗原编码的两个基因是RHD和RHCE。Rh基因系统的最重要的等位基因是D,E,C,c和e,并且dGen不存在。RHD基因编码D抗原,RHCE基因编码C / c和E / e,C和E一起遗传并排列为DCE。抗原编号d。d显示D阴性表型。RHD基因和RHCE分别编码的八种最常见的多倍体类型是Dce,dce,DCe,dCe,DcE,dcE,DCE和dCE。
溶血性红细胞的Rh缺陷D抗原称为Rh阴性,D-抗原称为Rh阳性,大多数中国人是Rh阳性。
Rh阴性母亲(无D抗原),Rh阳性胎儿Rh病可能变成溶血性。
Rh母亲是阳性的(包括D抗原)但缺乏其他Rh基抗原(例如E)。如果胎儿携带抗原,则可发生Rh溶血病。
RhD溶血病最常见的抗原性是D> E> C> c> e。
RhD溶血病是最常见的,其次是HD,而Rhe溶血病很少见。
通常,Rh溶血病在第一胎中不会发生。因为自然界中没有Rh型物质。
Rh溶血病发生在第一胎。Rh阴性母亲以前接受过Rh阳性血液。
Rh阴性母亲有堕胎或流产史。
最初的几个来自母亲为Rh阳性的Rh阳性母亲,母亲在怀孕期间使孕妇敏感,因此第一个孩子病了(祖母的理论)。
大约20%的RhD血型不相容患者对胎儿红细胞的Rh抗原具有不同的敏感性。
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